• česky
  • english

RIV/68378050:_____/09:00333972 - Distinct regulatory roles of transforming growth factor-beta and interleukin-4 in the development and maintenance of natural and induced CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells (2009)

Údaje o výsledku
Identifikační kódRIV/68378050:_____/09:00333972
Název v původním jazyceDistinct regulatory roles of transforming growth factor-beta and interleukin-4 in the development and maintenance of natural and induced CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells
DruhJ - Článek v odborném periodiku
Jazykeng - angličtina
OborEB - Genetika a molekulární biologie
Rok uplatnění2009
Kód důvěrnosti údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Počet výskytů výsledku6
Tvůrci výsledku
Počet tvůrců celkem7
Počet domácích tvůrců7
TvůrceProcházková Jana (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce; G - garant výsledku)
TvůrceFrič Jan (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce)
TvůrcePokorná Kateřina (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce)
TvůrceNeuwirth Aleš (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce)
TvůrceKrulová Magdalena (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce)
TvůrceZajícová Alena (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce)
TvůrceHoláň Vladimír (státní příslušnost: CZ - Česká republika; A - domácí tvůrce)
Údaje blíže specifikující výsledek
Popis v původním jazyceThe development and function of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) are strictly regulated by cytokines. Here we show that TGF-b and IL-4 play a crucial and antagonistic role in the development of Tregs and have distinct effects on maintenance of natural (nTregs) and antigen-induced (iTregs) Tregs. We demonstrated that CD4+CD25+Foxp3+ iTregs develop upon alloantigenic stimulation in the presence of TGF-b exclusively from CD4+CD25-Foxp3- precursors. Both induction of Foxp3 expression and Treg proliferation were prevented when the cells were stimulated in the presence of IL-4. IL-4 decreased the number of Foxp3+ cells in a population of iTregs while it substantially supported the survival of nTregs. iTregs inhibit cell proliferation comparably to nTregs and their suppressive capacity is not modulated by IL-4. These data suggest that TGF-b and IL-4 differentially regulate the development and maintenance of Tregs but have no influence on the suppressive activity of Tregs.
Klíčová slovaalloantigen; cytokines; suppression
Kód UT ISI000268703800052
Název periodkaImmunology
ISSN0019-2805
Svazek periodika128
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku1 Suppl
Stát vydavatele periodikaGB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku9
Údaje o tomto záznamu o výsledku
PředkladatelÚstav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
DodavatelAV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR)
Rok sběru2010
Systémové označení dodávky datRIV10-AV0-68378050/01:1
Datum dodání26.5.2010
SpecifikaceRIV/68378050:_____/09:00333972!RIV10-AV0-68378050
Kontrolní kód[39282B61240D]
Další výskyty tohoto výsledku od stejného předkladatele
Dodáno GA ČR v roce 2010Záznam s identifikačním kódem RIV/68378050:_____/09:00333972 v dodávce dat RIV10-GA0-68378050/01:1
Dodáno MŠMT v roce 2010Záznam s identifikačním kódem RIV/68378050:_____/09:00333972 v dodávce dat RIV10-MSM-68378050/01:1
Další výskyty tohoto výsledku od jiných předkladatelů
Další předkladatelUniverzita Karlova v Praze / Přírodovědecká fakulta
Dodáno AV ČR v roce 2010Záznam s identifikačním kódem RIV/00216208:11310/09:10000410 v dodávce dat RIV10-AV0-11310___/01:1
Dodáno GA ČR v roce 2010Záznam s identifikačním kódem RIV/00216208:11310/09:10000410 v dodávce dat RIV10-GA0-11310___/01:1
Dodáno MŠMT v roce 2010Záznam s identifikačním kódem RIV/00216208:11310/09:10000410 v dodávce dat RIV10-MSM-11310___/01:1
Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl
ProjektGD310/08/H077 - Regulace imunologických mechanismů ve zdraví a nemoci: vývoj nových diagnostických a terapeutických postupů (2008-2011, GA0/GD)
ProjektKAN200520804 - Biokompatibilní nanovlákenné konstrukty vytvářející nové lékové formy pro aplikaci biologicky a farmakologicky aktivních látek (2008-2012, AV0/KA)
Projekt1M0506 - Centrum molekulární a buněčné imunologie (2005-2011, MSM/1M)
Výzkumný záměrAV0Z50520514 - Molekulárně genetické a buněčné základy klíčových biologických procesů: genová exprese, onkogeneze, replikace virů, imunita a vývoj organismů (2005-2011, AV0)
Výzkumný záměrMSM0021620806 - Molekulární biologie a patologie buňky za normy a u vybraných klinicky závažných patologických procesů (2005-2011, MSM)
Výzkumný záměrMSM0021620858 - Signalizace a molekulární mechanismy buněčné odpovědi (2007-2013, MSM)