| | |
|---|
| Údaje o projektu |
| Identifikační kód | GP301/06/P162 |
| Důvěrnost údajů | S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů |
| Název v původním jazyce | Polychromatická průtoková cytometrie ve výzkumu vývoje B prekursorů v kostní dřeni - predikce chování ALL. |
| Poskytovatel | GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR) |
| Program | GP - Postdoktorandské granty (1998-…) |
| Kategorie VaV | ZV - Základní výzkum |
| Hlavní obor | FD - Onkologie a hematologie |
| Vedlejší obor | EC - Imunologie |
| Další vedlejší obor | EB - Genetika a molekulární biologie |
| Zahájení řešení | 1.1.2006 |
| Ukončení řešení | 31.12.2008 |
| Datum posledního uvolnění účelové podpory | 25.4.2008 |
| Číslo smlouvy | 301/06/P162 |
| Poslední stav řešení | U - Ukončený projekt, tj. jednoletý nebo víceletý projekt, který skončil v předcházejícím roce, v příslušném roce sběru dat jsou dodány údaje vztahující se k jeho ukončení |
| Finance projektu | |
| Období | 2006 | 2007 | 2008 | celkem |
|---|
| Výše podpory ze státního rozpočtu | 400 tis. Kč | 400 tis. Kč | 400 tis. Kč | 1 200 tis. Kč |
| Celkové uznané náklady | 400 tis. Kč | 400 tis. Kč | 400 tis. Kč | 1 200 tis. Kč |
| Typ | skutečně čerpané | skutečně čerpané | skutečně čerpané |
|
| Druh soutěže | VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji |
| Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích | SGA02006GA1PD - Veřejná soutěž (GA0/GP) |
| Cíle řešení v původním jazyce | Polychromatická průtoková cytometrie (PFC) je metoda umožňující simultánní analýzu proteinů na jednotlivých buňkách. Současné technické vybavení umožňuje detekovat až 9 parametrů/proteinů zároveň. Pokrok ve vývoji účinnějších léčebných protokolů akutní lymfoblastické leukémie (ALL) se v současnosti očekává od terapie šité na míru. Odhalování nových prognostických znaků a sledování odpovědi na léčbu (detekce minimální reziduální nemoci) jsou dva okruhy intenzivního výzkumu, kde lze očekávat velký přínosmetody PFC. Projekt má za cíl čerpat kandidátní geny z meta-analýz "DNA microarrays" a testovat přínos detekce odpovídajících proteinů pro predikci biologického chování leukemických buněk. PFC umožňuje též analýzu "typických obrazů" (vzájemné hodnocení exprese různých proteinů, "expression patterns") a to na rozdíl od "DNA microarrays" i na úrovni jednotlivých buněk. Porovnání "typických obrazů" v různých vzorcích budeme provádět metodou "probability binning". Výsledky projektu budou v delším horizontu |
| Klíčová slova v anglickém jazyce | acute lymphoblastic leukemia; polychromatic flow cytometry; minimal residual disease |
| Hodnocení výsledků | U - Uspěl podle zadání, tj. byly splněny cíle a jeho předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory |
| Zhodnocení výsledků řešení česky | Řešený projekt umožnil rozvoj technik polyromatické průtokové cytometrie(PFC) v laboratoři řešitele. Jmenované přístupy byly použity v projektem vymezených konkrétních aplikacích (predikce rizika relapsu leukémie, přínos aberantní signalizace pro maligní |
| Rok dodání údajů do CEP | 2009 |
| Systémové označení dodávky dat | CEP09-GA0-GP-U/02:2 |
| Datum dodání záznamu | 22.10.2009 |
| Účastníci projektu |
| Počet příjemců | 1 |
| Počet dalších účastníků projektu | 0 |
| Příjemce / Organizační jednotka garantující řešení | Univerzita Karlova v Praze / 2. lékařská fakulta |
| Řešitel | MUDr. Tomáš Kalina, Ph.D. (státní příslušnost: CZ - Česká republika; tel.: 224 436 477; fax: 224 436 417) |
| Finance účastníků projektu |
| Poznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007 |
| Výše podpory ze státního rozpočtu | |
| Účastník | 2007 | 2008 |
|---|
| Univerzita Karlova v Praze / 2. lékařská fakulta | 400 tis. Kč | 400 tis. Kč |
|
| Celkové uznané náklady | |
| Účastník | 2007 | 2008 |
|---|
| Univerzita Karlova v Praze / 2. lékařská fakulta | 400 tis. Kč | 400 tis. Kč |
|
| Výsledky projektu v RIV |
| Počet výsledků v RIV | 1 |
| Výsledek druhu J | RIV/00216208:11130/08:4050 - CD44 and CD27 delineate B-precursor stages with different recombination status and with an uneven distribution in nonmalignant and malignant hematopoiesis (2008) |