• česky
  • english

GEDYN/04/E002 - Kontrola stresu a interferonem regulované genové exprese pomocí transkripčních faktorů, modifikace histonů kompartmentalizace buněčného jádra (2005-2007, GA0/GE)

Údaje o projektu
Identifikační kódGEDYN/04/E002
Důvěrnost údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Název v původním jazyceKontrola stresu a interferonem regulované genové exprese pomocí transkripčních faktorů, modifikace histonů kompartmentalizace buněčného jádra
PoskytovatelGA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
ProgramGE - Eurocores (2003-…)
Kategorie VaVZV - Základní výzkum
Hlavní oborEA - Morfologické obory a cytologie
Vedlejší oborEB - Genetika a molekulární biologie
Zahájení řešení1.1.2005
Ukončení řešení31.12.2007
Datum posledního uvolnění účelové podpory11.5.2007
Číslo smlouvyDYN/05/E002
Poslední stav řešeníU - Ukončený projekt, tj. jednoletý nebo víceletý projekt, který skončil v předcházejícím roce, v příslušném roce sběru dat jsou dodány údaje vztahující se k jeho ukončení
Finance projektu
Období200520062007celkem
Výše podpory ze státního rozpočtu1 571 tis. Kč1 571 tis. Kč1 571 tis. Kč4 713 tis. Kč
Celkové uznané náklady1 571 tis. Kč1 571 tis. Kč1 571 tis. Kč4 713 tis. Kč
Typskutečně čerpanéskutečně čerpanéskutečně čerpané
Druh soutěžeVS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacíchSGA02003GA2EU - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyceInterferon a buněčný stres jsou velmi dobře známými faktory stimulující genovou expresi. Jejich účinek je zprostředkován odlišnými signálními drahami zahrnujícími kaskádu efektorových proteinových kináz. P38 je izoformou stresem aktivované protein-kinázy(SAPK), která je zřejmě odpovědná za zkřížený postup signálu mezi těmito dvěma drahami. Navrhovaný projekt se zaměřuje na analýzu molekulárních mechanismů ovlivňujících jak bezprostřední tak druhotné změny genové exprese, které nastávají během odpovědi na interferon a stres. Důraz bude kladen na to, jak se tyto dva systémy vzájemně ovlivňují na transkripční úrovni. Projekt má specifické cíle: 1) analyzovat úlohu p38 a MSK kináz v modifikaci histonů; 2) studovat mechanismus, jak p38 zesiluje expresi genů regulovanou STAT1 při jeho indukci interferonem; 3) analyzovat, jaký je vztah mezi funkcí, lokalizací a složením jaderných tělísek PML ve vztahu ke změnám genové exprese indukované interferonem a stresem; 4) charakterizovat transkripty, jejíž tvorba
Klíčová slova v anglickém jazyceNeuvedeno.
Hodnocení výsledkůU - Uspěl podle zadání, tj. byly splněny cíle a jeho předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory
Zhodnocení výsledků řešení českyCílem projektu bylo odhalit vztah mezi genotoxickým stresem a interferonovou signální drahou. V průběhu řešení projektu jsme získali tyto nejdůležitější výsledky: 1) zcela novým nálezem je, že genotoxický stres vyvolaný halogenovanými deriváty nukleot
Rok dodání údajů do CEP2008
Systémové označení dodávky datCEP08-GA0-GE-U/01:1
Datum dodání záznamu24.7.2008
Účastníci projektu
Počet příjemců1
Počet dalších účastníků projektu0
PříjemceÚstav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
ŘešitelProf. RNDr. Pavel Hozák, DrSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Účastník - subjekt nebo fyzická osobaÚstav experimentální medicíny AV ČR, v. v. i.
Účastník - subjekt nebo fyzická osobaViena Biocenter, Institute of Mikrobiology and Genetics,
Účastník - subjekt nebo fyzická osobaEMBL Heidelberg
Účastník - subjekt nebo fyzická osobaMRC Protein Phosphorylation Unit,
Účastník - subjekt nebo fyzická osobaUniversity of Oxford
Finance účastníků projektu
Poznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007
Výše podpory ze státního rozpočtu
Účastník2007
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.1 571 tis. Kč
Ústav experimentální medicíny AV ČR, v. v. i.
Viena Biocenter, Institute of Mikrobiology and Genetics,
EMBL Heidelberg
MRC Protein Phosphorylation Unit,
University of Oxford
Celkové uznané náklady
Účastník2007
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.1 571 tis. Kč
Ústav experimentální medicíny AV ČR, v. v. i.
Viena Biocenter, Institute of Mikrobiology and Genetics,
EMBL Heidelberg
MRC Protein Phosphorylation Unit,
University of Oxford
Výsledky projektu v RIV
Počet výsledků v RIV2
Výsledek druhu JRIV/68378041:_____/07:00083219 - Histone deacetylase inhibitors suppress IFN(alpha)-induced up-regulation of promyelocytic leukemia protein (2007)
Výsledek druhu JRIV/68378041:_____/07:00083221 - PML protein association with specific nucleolar structures differs in normal, tumor and senescent human cells (2007)