• česky
  • english
Přejít na obsah | Přejít na menu

Informační systém výzkumu, experimentálního vývoje a inovací
výzkum, vývoj a inovace podporované z veřejných prostředků ČR

    • Poskytovatelé podpory ve výzkumu, vývoji a inovacích (RPO)
    • Programy výzkumu, vývoje a inovací (RPG)
    • Subjekty ve výzkumu, vývoji a inovacích (RPR)
  • Veřejné soutěže ve výzkumu, vývoji a inovacích (VES)
  • Projekty výzkumu, vývoje a inovací (CEP)
  • Výzkumné záměry (CEZ)
  • Výsledky výzkumu, vývoje a inovací (RIV)

GA310/98/0432 - Nereplikativní vektory pro indukci specifických buněčných imunitních odpovědí (1998-2000, GA0/GA)

Údaje o projektu
Identifikační kódGA310/98/0432
Důvěrnost údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Název v původním jazyceNereplikativní vektory pro indukci specifických buněčných imunitních odpovědí
PoskytovatelGA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
ProgramGA - Standardní projekty (1993-…)
Hlavní oborEB - Genetika a molekulární biologie
Vedlejší oborEC - Imunologie
Další vedlejší oborFN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
Zahájení řešení01/1998
Ukončení řešení12/2000
Poslední stav řešeníU - Ukončený projekt, tj. jednoletý nebo víceletý projekt, který skončil v předcházejícím roce, v příslušném roce sběru dat jsou dodány údaje vztahující se k jeho ukončení
Finance projektu
Období199819992000celkem
Výše podpory ze státního rozpočtu1 191 tis. Kč986 tis. Kč1 073 tis. Kč3 250 tis. Kč
Celkové uznané náklady1 583 tis. Kč986 tis. Kč1 073 tis. Kč3 642 tis. Kč
Typskutečně čerpanéskutečně čerpanéskutečně čerpané
Cíle řešení v původním jazyceVýznamným teoretickým i ryze praktickým problémem imunologie je hledání účinných způsobů indukce buněčných a slizničných imunitních odpovědí, protože exogenní (podávané) antigeny jsou zpravidla prezentovány na molekulách MHC třídy II. Endogenně synthetisované virální, parasitární nebo tumorální antigeny jsou však zpravidla prezentovány na molekulách MHC třídy I a stimulují cytotoxické T lymfocyty CD8+ (CTL). Ty jsou pak hlavním obranným mechanismem proti mnoha infekcím a nádoroům. Cílem tohotoprojektu je studovat možnosti použití multivalentních antigenů, na bázi rekombinantního a geneticky detoxifikovaného adenylát cyklázového toxinu (ACT) bakterie Bordetella pertussis. ACT se zabudovanými cizorodými epitopy je nový nereplikativní vektor prindukci epitopově specifických, jak systemických tak slizničních imunitních odpovědí a vykazuje schopnost pronikat do širokého spektra antigen-prezentujících buněk. Nedávno jsme prokázali, že rekombinantní ACT má schopnost indukovat ochrannou imunitu p
Hodnocení výsledkůV - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
Zhodnocení výsledků řešení českyGrantový projekt přinesl základní poznatky o možnostech detoxifikovaného ACT jako vektora epitopů významných pro indukciprotektivní imunitní odpovědi proti virovým agens a nádorům. Z hlediska schopnosti molekuly ACT jako nosiče imunogenní informace pro A
Rok dodání údajů do CEP2001
Systémové označení dodávky datCEP/2001/GA0/GA01GA/U/N/9:4
Účastníci projektu
Počet příjemců1
Počet dalších účastníků projektu0
PříjemceMikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
ŘešitelIng. Peter Šebo, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika; fax: 02-4722257)
Poznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007
Výsledky projektu v RIV
Počet výsledků v RIV8
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/01:53010086 - Acylation of lysine 983 is sufficient for toxin activity of Bordetella pertussis adenylate cyclase. (2001)
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/01:53010187 - Delivery of multiple epitopes by recombinant detoxified adenylate cyclase of Bordetella pertussis induces protective antiviral immunity. (2001)
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/00:53000091 - Delivery of CD8+ T-cell epitopes into major histocompatibility complex class I antigen presentation pathway by Bordetella pertussis adenylate cyclase:delineation of cell invasive structures and permissive insertion sites. (2000)
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/00:53000224 - Induction of a polarized Th1 response by insertion of multiple copies of a viral T-cell epitope into adenylate cyclase of Bordetella pertussis. (2000)
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/00:53010004 - Occurrence of IgA and IgG autoantibodies to calreticulin in coeliac disease and various autoimmune diseases. (2000)
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/99:53000005 - An amphipathic alpha-helix including glutamates 509 and 516 is crucial for membrane translocation of adenylate cyclase toxin and modulates formation and cation selectivity of its membrane channels. (1999)
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/99:53990147 - Epitope mapping of monoclonal antibodies against Bordetella pertussis adenylate cyclase toxin. (1999)
Výsledek druhu JRIV/61388971:_____/99:53990268 - In vivo induction of CTL responses by recombinant adenylate cyclase of Bordetella pertussis carrying multiple copies of a viral CD8+ T-cell epitope. (1999)
Tuto aplikaci pro Radu pro výzkum, vývoj a inovace provozuje Výpočetní a informační centrum Českého vysokého učení technického v Praze. Vyvíjí InfoScience Praha s.r.o.. Verze aplikace 1.6.15. Datové schéma ISVAV_WEB5_00305. Podpora uživatelů na e-mailové adrese podpora (zavináč) isvav (tečka) cz nebo telefonním čísle 224 234 797 (v pracovních dnech 8-16 hod.).