• česky
  • english

GA301/04/0492 - Imunoterapie MHC I negativních nádorů: modulace exprese MHC I demethylací a výběr vhodných adjuvans (2004-2006, GA0/GA)

Údaje o projektu
Identifikační kódGA301/04/0492
Důvěrnost údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Název v původním jazyceImunoterapie MHC I negativních nádorů: modulace exprese MHC I demethylací a výběr vhodných adjuvans
PoskytovatelGA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
ProgramGA - Standardní projekty (1993-…)
Kategorie VaVZV - Základní výzkum
Hlavní oborFD - Onkologie a hematologie
Zahájení řešení01/2004
Ukončení řešení12/2006
Zahájení poskytování účelové podpory01/2004
Ukončení poskytování účelové podpory12/2006
Poslední stav řešeníU - Ukončený projekt, tj. jednoletý nebo víceletý projekt, který skončil v předcházejícím roce, v příslušném roce sběru dat jsou dodány údaje vztahující se k jeho ukončení
Finance projektu
Období200420052006celkem
Výše podpory ze státního rozpočtu923 tis. Kč1 003 tis. Kč1 053 tis. Kč2 979 tis. Kč
Celkové uznané náklady923 tis. Kč1 003 tis. Kč1 053 tis. Kč2 979 tis. Kč
Typskutečně čerpanéskutečně čerpanéskutečně čerpané
Druh soutěžeVS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacíchSGA02004GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyceCílem grantového projektu je na myším modelu lidského karcinomu děložního čípku ovlivnit procesy, kterými nádorové buňky unikají T buněčné imunitní odpovědi a dále využít získané poznatky při vývoji protinádorové imunoterapie. Bude studována možnost indukce exprese MHC molekul I.třídy na MHC I negativ ích nádorech pomocí demethylace DNA. Pro zvýšení schopnosti peptidových a buněčných vakcín vyvolat silnou T buněčnou protinádorovou odpověď budou použita specifická adjuvans (CpG oligonukleotidy či agonistické protilátky proti CD40), která mají schopnost optimalizovat presentaci antigenu dendritickými buňkami.V experimentech in vitro a in vivo budou dále analyzovány mechanismy těchto procesů a konečným cílem bude vyvinout komplexní imunoterapeutické protokoly, které budou účinné při terapii některých MHC I negativních nádorů a navíc, což je důležité i z klinického hlediska, v terapii minimální zbytkové choroby po excisi primárního nádoru.O možnostech užití DNA demethylačních
Klíčová slova v anglickém jazyceNeuvedeno.
Hodnocení výsledkůV - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
Zhodnocení výsledků řešení českyCílem grantového projektu bylo na myším modelu pro nádory asociované s lidským papilomavirem ovlivnit procesy, kterými nádorové buňky mohou uniknout imunitní odpovědi. Projekt byl zaměřen na problematiku MHC I-deficientních nádorů a dále na imunoterapii
Rok dodání údajů do CEP2007
Systémové označení dodávky datCEP07-GA0-GA-U/03:2
Datum dodání záznamu16.10.2007
Účastníci projektu
Počet příjemců1
Počet dalších účastníků projektu0
PříjemceÚstav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
ŘešitelRNDr. Milan Reiniš, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Poznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007
Výsledky projektu v RIV
Počet výsledků v RIV13
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/08:00306792 - Induction of MHC class I molecule cell surface expression and epigenetic activation of antigen-processing machinery components in a murine model for human papilloma virus 16-associated tumours (2008)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/07:00092894 - CpG oligodeoxynucleotides are effective in therapy of minimal residual tumour disease after chemotherapy or surgery in a murine model of MHC class I-deficient, HPV16-associated tumours (2007)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/06:00044812 - Depletion of Treg cells inhibits minimal residual disease after surgery of HPV16-associated tumours (2006)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/06:00044807 - Human papillomavirus (HPV) and HPV-associated tumour vaccines (2006)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/06:00024481 - Inhibitory effects of unmethylated CpG oligodeoxynucleotides on MHC class I-deficient and -proficient HPV16-associated tumours (2006)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/05:00024562 - Immune escape phenotype of HPV16-associated tumours: MHC class I expression changes during progression and therapy (2005)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/05:00021918 - Immunotherapeutic efficacy of vaccines generated by fusion of dendritic cells and HPV16-associated tumour cells (2005)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/05:00024542 - MHC class I dowregulation, tumour escape from immune surveillance and design of therapeutic strategies (2005)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/05:00024510 - Minimal residual disease as the target for immunotherapy and gene therapy of cancer (Review) (2005)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00105308 - HPV16-associated tumours: Therapy of surgical minimal residual disease with dendritic cell-based vaccines (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00108994 - Immunogenicity of dendritic cell-based HPV16 E6/E7 peptide vaccines: CTL activation and protective effects (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00105303 - Interleukin-2 Therapy of Cancer (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00105304 - MHC class I down-regulation: Tumour escape from immune surveillance? (Review) (2004)