• česky
  • english

GA301/03/0596 - Funkční a strukturální heterogenita membránových mikrodomén žírných buněk aktivovaných dimerizací IgE receptoru (2003-2005, GA0/GA)

Údaje o projektu
Identifikační kódGA301/03/0596
Důvěrnost údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Název v původním jazyceFunkční a strukturální heterogenita membránových mikrodomén žírných buněk aktivovaných dimerizací IgE receptoru
PoskytovatelGA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
ProgramGA - Standardní projekty (1993-…)
Kategorie VaVZV - Základní výzkum
Hlavní oborFD - Onkologie a hematologie
Vedlejší oborEC - Imunologie
Další vedlejší oborEB - Genetika a molekulární biologie
Zahájení řešení01/2003
Ukončení řešení12/2005
Zahájení poskytování účelové podpory01/2003
Ukončení poskytování účelové podpory12/2005
Poslední stav řešeníU - Ukončený projekt, tj. jednoletý nebo víceletý projekt, který skončil v předcházejícím roce, v příslušném roce sběru dat jsou dodány údaje vztahující se k jeho ukončení
Finance projektu
Období200320042005celkem
Výše podpory ze státního rozpočtu702 tis. Kč629 tis. Kč664 tis. Kč1 995 tis. Kč
Celkové uznané náklady702 tis. Kč629 tis. Kč664 tis. Kč1 995 tis. Kč
Typskutečně čerpanéskutečně čerpanéskutečně čerpané
Druh soutěžeVS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacíchSGA02003GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyceHistamin a další mediátory alergických reakcí jsou uvolňovány z žírných buněk a bazofilů po vazbě multivalentního alergenu na komplex IgE a receptoru s vysokou afinitou pro IgE (FceRI). Prvním popsaným biochemickým krokem po agregaci FceRI je tyrosinováfosforylace subjednotek FceRI kinázou Lyn. Poté dochází k aktivaci a fosforylaci Syk kinázy a fosforylaci LAT adaptoru. Biochemická data, založená na hustotně-gradientových frakcionacích buněk lyzovaných v detergens, ukázala, že k fosforylaci FceRIdochází v membránových mikrodoménách (lipidových raftech), které jsou obohaceny o Lyn kinázu. Biochemická studia, která využívají detergens však mají svá omezení při analýze komplexních membránových lipidových struktur. V této grantové aplikaci budemetestovat hypotézu, že FceRI dimerizované pomocí bivalentních protilátek indukují topografické změny v plasmatické membráně, které odrážejí prvotní a funkčně významné změny při receptorové signalizaci. Zlatem značené protilátky budou použity pro
Klíčová slova v anglickém jazyceNeuvedeno.
Hodnocení výsledkůV - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
Zhodnocení výsledků řešení českyV této studii jsme testovali naši pracovní hypotézu podle které dimerizace receptoru s vysokou afinitou pro IgE (FceRI) bivalentními monoklonálními protilátkami indukuje topografické změny v plasmatické membráně, které jsou v úzkém vztahu k velmi časným
Rok dodání údajů do CEP2006
Systémové označení dodávky datCEP06-GA0-GA-U/07:6
Datum dodání záznamu15.1.2009
Účastníci projektu
Počet příjemců1
Počet dalších účastníků projektu0
PříjemceÚstav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
ŘešitelRNDr. Lubica Dráberová, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Poznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007
Výsledky projektu v RIV
Počet výsledků v RIV8
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/05:00116791 - Regulation of Cys-based protein tyrosine phosphatases via reactive oxygen and nitrogen species in mast cells and basophils (2005)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00109003 - I-mediated signaling events by Lyn kinase C-terminal tyrosine phosphorylation (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00109002 - Involvement of filamentous actin in setting the threshold for degranulation in mast cells (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00109001 - Modulation of the Fcepsilon receptor I signaling by tyrosine kinase inhibitors: search for therapeutic targets of inflammatory and allergy diseases (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00108999 - Negative regulation of mast cell signaling and function by the adaptor LAB/NTAL (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/04:00109000 - Signaling assemblies formed in mast cells activated via Fce receptor I dimers (2004)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/03:23033110 - Exogenous administration of gangliosides inhibits FcepsilonRI-mediated mast cell degranulation by decreasing the activity of phospholipase Cgamma. (2003)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/03:23033111 - One-tube semi-nested PCR-ELISA for the detection of human cytomegalovirus DNA sequences: comparison with hybridization-based and semi-nested-based PCR-ELISA procedures. (2003)