• česky
  • english

GA204/00/0554 - Identifikace bílkovin tvořících funkční komplexy s nádorovou bílkovinou v-Myb (2000-2002, GA0/GA)

Údaje o projektu
Identifikační kódGA204/00/0554
Důvěrnost údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Název v původním jazyceIdentifikace bílkovin tvořících funkční komplexy s nádorovou bílkovinou v-Myb
PoskytovatelGA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
ProgramGA - Standardní projekty (1993-…)
Hlavní oborEB - Genetika a molekulární biologie
Zahájení řešení01/2000
Ukončení řešení12/2002
Poslední stav řešeníU - Ukončený projekt, tj. jednoletý nebo víceletý projekt, který skončil v předcházejícím roce, v příslušném roce sběru dat jsou dodány údaje vztahující se k jeho ukončení
Finance projektu
Období200020012002celkem
Výše podpory ze státního rozpočtu1 228 tis. Kč888 tis. Kč888 tis. Kč3 004 tis. Kč
Celkové uznané náklady1 228 tis. Kč1 638 tis. Kč888 tis. Kč3 754 tis. Kč
Typskutečně čerpanéskutečně čerpanéskutečně čerpané
Druh soutěžeVS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacíchSGA02002GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyceV předcházejícím období identifikovala navrhující skupina v nádorové bílkovině v-Myb oblast, která se významně podílí na biologických aktivitách onkoproteinu. Tato oblast, označovaná jako doména leucinového zipu je důležitá pro množení leukemických monoblastů transformovaných v-Myb a uplatňuje se i při směrování vývoje transformovaných buněk do monocytární linie. Prostřednictvím této domény tedy zasahuje nádorová bílkovina do několika vývojových programů krevní buňky, a to zřejmě specifickou interakcí s dalšími regulačními bílkovinami. Cílem tohoto projektu je identifikace bílkovin vážících se přímo na doménu leucinového zipu v-Myb i těch, které spolu s v-Myb tvoří v krevních buňkách předpokládané multiproteinové regulační komplexy. Experimentální přístup je založen na využití kvasničných selekčních systémů a na izolaci multiproteinových komplexů obsahujících v-Myb. Interakce bílkovin a jejich biochemické projevy budou sledovány pokusy in vitro i ve vhodných buněčných modelech.
Klíčová slova v anglickém jazyceNeuvedeno.
Hodnocení výsledkůV - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
Zhodnocení výsledků řešení českyProjekt byl zaměřen na objasnění regulačních vlastností nádorové bílkoviny v-myb. Na základě poznatků získaných během řešení projektu byla navržena nová představa o mechanismu leukemické transformace v-myb. Projekt přinesl řadu prioritních poznatků a cel
Rok dodání údajů do CEP2003
Systémové označení dodávky datCEP/2003/GA0/GA03GA/U/N/9:7
Datum dodání záznamu19.5.2008
Účastníci projektu
Počet příjemců1
Počet dalších účastníků projektu0
PříjemceÚstav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
ŘešitelRNDr. Michal Dvořák, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika; tel.: 220 183 270; fax: 220 183 586)
Poznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007
Výsledky projektu v RIV
Počet výsledků v RIV6
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/03:00108982 - The twist gene is a common target of retroviral integration and transcriptional deregulation in experimental nephroblastoma (2003)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/02:23010491 - bFGF signaling and v-Myb cooperate in sustained growth of primitive erythroid progenitors. (2002)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/02:00102941 - Cloning and expression of PARP-3 (Adprt3) and U3-55k, two genes closely linked on mouse chromosome 9 (2002)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/02:23023057 - Complex regulatory element within the E- and F-crystallin enhancers mediates Pax6 regulation and is required for induction by retinoic acid. (2002)
Výsledek druhu JRIV/68378041:_____/02:19023041 - Overexpression of v-myb oncogene or c-myb proto-oncogene in insect cells: Characterization of newly induced nucleolus-like structures accumulating Myb protein. (2002)
Výsledek druhu JRIV/68378050:_____/01:23000249 - An ex vivo model to study v-Myb-induced leukemogenicity. (2001)