• česky
  • english

NE - Výzkum a vývoj v oblasti Pediatrie a genetiky (1998-2005)

Údaje o programu
Kód programuNE
Typ programuP - Program
PoskytovatelMZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ)
Název programu českyVýzkum a vývoj v oblasti Pediatrie a genetiky
Cíle programu českyZvýšení úrovně diagnostiky a léčby stavů, které se podílejí rozhodujícím způsobem na mortalitě a morbiditě dětí a mládeže v ČR, (autoimunitní a alergické choroby, úrazy, otravy a tzv. nová morbidita mladistvích, perinatologický program). Prohloubení znalostí molekulárně genetických prvků v patogenezi nemocí.
Rok zahájení1998
Rok ukončení2005
Veřejné soutěže a projekty z nich
Veřejná soutěž již vyhodnocená, ale ve VES nejsou údaje o jejím vyhlášeníSMZ0NE2000 - Veřejná soutěž (MZ0/NE)
ProjektNE5892 - Prevence gonadálních tumorů u pacientek s Turnerovým syndromem. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE5916 - DNA diagnostika myotonické dystrofie. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE5920 - Screening toxické kardiomyopatie po kardiotoxické cytostatické léčbě v dětsví. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE5944 - Kontrola produkce fibrinu v plazmě při operacích cyanotických vrozených srdečních vad v mimotělním oběhu. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE5967 - Vliv předoperačních a perioperačních faktorů na vývoj abnormalit plicní dysfunkce po korekci vrozené srdeční vady. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE5994 - Wilsonova choroba: Genetické faktory,molekulární patologie a vnitrobuněčný transport mědi. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE5996 - Záchyt mutací v genu PKD2 v rodinách s autozomálně dominantně dědičnou polycystickou chorobou ledvin. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6003 - Biochemická,enzymologická a molekulárně biologická studie hyperketotických stavů (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6062 - Molekulárně genetická studie von Willebrandovy choroby. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6127 - Stanovení skutečné incidence závažné respirační insuficience v dětském věku. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6133 - Posouzení efektivity novorozeneckého screeningu kongenitální adrenální hyperplazie (CAH) v podmínkách České republiky. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6141 - Účinnost současných molekulárně cytogenetických metod pro diagnostiku chromozomálních aberací solidních tumorů. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6143 - Vývoj během dětsví v brněnském souboru WHO/ELSPAC - pilotní studie. (2000-2001, MZ0/NE)
ProjektNE6164 - Aplikace 13C dechových testů do klinické praxe v pediatrii. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6188 - Studium kryptických míst zahrnutých do kompleních přestaveb u akutních leukémií a myelodysplastického syndromu metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH). (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6197 - FAS/FAS-L interakce při vzniku a rozvoji celiakie. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6198 - Normální hodnoty krevního tlaku u dětí a dorostu v České republice. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6206 - Vliv organizace zdravotnicko-sociálních služeb pro mentálně,tělesně a sociálně postižené děti na kvalitu odborné péče. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6221 - Hodnocení vývoje nedonošených dětí velmi nízké porodní hmotnosti v perinatologických centrech podle české verse metody KID (Kent Development Scale) (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6222 - Kvantitativní analýza abnormálního EEG u nejmenších dětí. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6240 - Program komplexní dlouhodobé intervence obezity v dětském věku. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6283 - Skryté formy celiakie - diagnostika. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6292 - Intrauteriní původ akutní lymfoblastické leukemie u dětí. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6295 - Ovlivnění hypertenze,proteinurie a progrese onemocnění u dětí s autozomálně-dominantní polycystickou chorobou ledvin. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6331 - Studium genetické závislosti u ankylosující spondylitidy. (2000-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6358 - Snížená schopnost ledvin vylučovat sodík za podmínek normálního krevního tlaku jako hlavní příčina rozvoje hypertenze. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6406 - Nové rizikové faktory dětské akutní lymfoblastické leukémie na úrovni DNA,RNA a proteinové exprese. (2000-2002, MZ0/NE)
ProjektNE6411 - Využití QFPCR v prenatální a postnatální diagnostice aberací počtu a struktury chromosomů a jejich parentálního původu. (2000-2002, MZ0/NE)
Veřejná soutěž již vyhodnocenáSMZ0NE2001 - Veřejná soutěž (MZ0/NE)
ProjektNE6430 - Mitochondriální "rozpřahující proteiny" v játrech a kosterním svalu v průběhu perinatálního vývoje (2001-2005, MZ0/NE)
ProjektNE6442 - Imunohistochemie biopsií transplantované ledviny u dětí (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6443 - Retrospektivní studie dětských úrazů na hřištích (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6450 - Stanovení koncentrace peroxidu vodíku ve vydechovaném vzduchu u ventilovaných nedonošených novorozenců (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6452 - Perinatologický informační systém (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6462 - Využití nových metod laserové mikromanipulace, molekulární cytogenetiky a genetiky ke zdokonalení asistované reprodukce a časné prevence těžkých VVV a chorob (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6464 - Mutace a polymorfismy CFTR genu v patogeneze chronických onemocnění respiračního a gastrointestinálního systému a těžkých poruch reprodukce (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6472 - Molekulárně-cytogenetická analýza interfázních buněk a prognostický význam malých buněčných klonů s heteroploidiemi u dětských leukémií a preleukémií. (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6503 - Non-HLA genetické riziko inzulín dependentního diabetes mellitus u českých dětí: studie genů IDDM2 a IDDM12 (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6506 - Longitudinální a multidisciplinární péče o pacienty a rodiny s výskytem proximální svalové dystrofie (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6533 - Genetika a metabolické důsledky vrozených poruch mitochondriální ATPázy. (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6536 - Hyperlipoproteinémie a hypertenze u dětí indukovaná intrauterinní podvýživou. (2001-2007, MZ0/NE)
ProjektNE6539 - Vytvoření metody rané interakční diagnostiky u prakticky nevidomých dětí (0-1 rok) a následných terapeutických postupů na základě mikroanalýzy interakcí matka-nevidomé dítě. (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6555 - Maturace mitochondriálního energetického metabolismu v perinatálním období (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6557 - Analýza mutací častých gonosomálně recesivních dědičných metabolických onemocnění (deficit OTC,MPSII-Hunterova choroba a deficit HPRT-Lesch-Nyhanova choroba) (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6602 - Stanovení diagnostických a léčebných postupů ORL lékaře a plastického chirurga při řešení onemocnění pacientů s kraniofaciálními deformitami (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6626 - Retrospektivní studie fyzického a psychického týrání v dětství u dospělé populace ČR (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6681 - Vztah intracelulárních hladin metotrexátu ke klinickým a laboratorním parametrům aktivity onemocnění u dětí s idiopatickou artritidou (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6689 - Vrozené defekty hematopoesy (2001-2003, MZ0/NE)
ProjektNE6738 - Metabolismus lipidů a oxidativní stres v perinatálním období se zaměřením na možnosti jeho monitorování a léčebné ovlivnění (2001-2003, MZ0/NE)
Veřejná soutěž již vyhodnocenáSMZ02002NE - Veřejná soutěž (MZ0/NE)
ProjektNE6912 - Submikroskopické delece chromozomů - vztah genotypu a fenotypu a longitudinální sledování pacientů (2002-2005, MZ0/NE)
ProjektNE6929 - Časná odpověď na léčbu jako nejvýznamnější prognostický faktor dětské akutní lymfoblastické leukemie v nové mezinárodní léčebné studii (2002-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7046 - Molekulární podstata familiální juvenilní hyperurikemické nefropatie (2002-2004, MZ0/NE)
ProjektNE7105 - Využití magnetické rezonance k indikaci chirurgické léčby obstrukcí horních močových cest u dětí (2002-2003, MZ0/NE)
ProjektNE7224 - Vývoj během dětství v brněnském souboru WHO - ELSPAC. Vlastní šetření v 11 letech věku. (2002-2003, MZ0/NE)
ProjektNE7259 - Program kochleárních implantací u dětí - rozšíření diagnostických možností a hodnocení faktorů ovlivňujících přínos implantace (2002-2004, MZ0/NE)
ProjektNE7302 - Zdravotně sociální problematika utonutí a zranění související s vodou (2002-2004, MZ0/NE)
Veřejná soutěž již vyhodnocenáSMZ02003NE - Veřejná soutěž (MZ0/NE)
ProjektNE7430 - Nenáhodné aberantní změny u dětských akutních leukémií. Cytometrické a molekulárně genetické studie. (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7433 - Hybridní gen TEL/AML1 a gen pro asparagin synthetasu v patogenesi dětských leukemií (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7436 - In-utero původ dětských akutních myeloidních leukemií (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7439 - Význam genu WT1 pro prognosu a sledování residuální nemoci u dětských leukemií (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7443 - Vliv poruch nutričního stavu u dětí a adolescentů na metabolismus orexinu A. (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7617 - Studium biochemické a molekulární podstaty methylmalonové acidémie (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7628 - Zlepšení kvality péče poskytované týraným dětem v ostravském regionu (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7629 - Lze zkvalitněním diagnostiky a léčby arteriální hypertenze zlepšit přežívání štěpu a snížit kardiovaskulární riziko u dětí po transplantaci ledviny? (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7633 - Záchyt mutací v neduplikované oblasti genu PKD1 v rodinách s autosomálně dominantně dědičnou polycystickou chorobou ledvin (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7641 - Analýza předoperačních /perioperačních faktorů a longitudinální sledování ukazatelů vývoje funkčních abnormalit po korekci vrozené srdeční vady. Trvalá remodelace plic? (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7644 - Zavedení a použití nové technologie array-CGH pro přesné určení genových přestaveb u nemocných s akutní myeloidní a lymfoblastickou leukémií. (2003-2005, MZ0/NE)
ProjektNE7645 - Dlouhodobé sledování dětí po resekci jater (2003-2004, MZ0/NE)
Další projekty
ProjektNE4537 - Zkoncentrování, purifikace a charakterizace fetálních jaderných erytrocytů z periferní krve těhotných žen (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4538 - Hypoxická fetoplacentární vazokonstrikce (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4554 - Nepříbuzenská transplantace kostní dřeně s deplecí T lymfocytů v léčbě dětí s leukémií a nehematologickými onemocněními (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4574 - Bronchoskopické hodnocení rizika poškození respiračního systému u dětí s perinatální patologií (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4603 - Pozdní prognóza pacientů s hemolyticko - uremickým syndromem (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4626 - Fetomaternální aloimunní trombocytopenie - zlepšení diagnostiky a zajištění transfuzní substituce (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4643 - Vyzrávání tkání a orgánů u novorozenců: úloha "rozpřahujícího proteinu 2." (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4688 - Diagnostika vezikoureterálního refluxu pomocí kontrastní ultrazvukové cystografie (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4698 - Genotyp a vybrané znaky fenotypu juvenilní hypertenze a prehypertenzivního stadia. (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4735 - Optimalizace léčby perzistující plicní hypertenze u novorozenců s akutním respiračním selháním (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4736 - Průměrný věk rodičů dětí s vybranými typy vrozených vad v ČR v období 1961 - 1990 (1998-1998, MZ0/NE)
ProjektNE4744 - Detekce hyperdiploidie u dětských akutních lymfatických leukemií /ALL/ pomocí FISH (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4748 - Srovnání Ibuprofenu a Indomethacinu v léčbě hemodynamicky významné otevřené tepenné dučeje u těžce a extrémně nezralých novorozenců (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4768 - Srovnání účinnosti a bezpečnosti inhalačních a celkově podávaných kortikoidů v prevenci a léčbě bronchopulmonální dysplázie (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4812 - Genetická analýza experimentální kompenzační renální hypertrofie (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4849 - Poruchy regulace glukózové tolerance u mladých dívek při dlouhodobé léčbě glukokortikoidy (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4879 - Prognostické ukazatele juvenilní chronické artritidy (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4889 - Nízká porodní hmotnost a riziko aterosklerózy. (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4917 - Regulace erytropoetinového genu ve zdraví a nemoci (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE4957 - Mitotická nestabilita u osob s idiopatickou poruchou plodnosti (1998-2000, MZ0/NE)
ProjektNE5268 - Výživa a nutriční stav u dětí v chronické renální insuficienci, na dialýze a po transplantaci ledvin (1999-2001, MZ0/NE)
ProjektNE5465 - Subpopulace HDL cholesterolu-rychlost esterifikace u dětí s rizikovými faktory vývoje ischemické choroby srdeční (1999-2001, MZ0/NE)
ProjektNE5478 - Intratracheální ventilační podpora u nezralých novorozenců (1999-2001, MZ0/NE)
ProjektNE5489 - Diferenciace mírné hyperhomocysteinemie, její diagnostický význam a možné využití jako selektivního screeningu u dětí s rizikem, kardiovaskulárního onemocnění (1999-2001, MZ0/NE)
ProjektNE5554 - Molekulárně-genetická analýza hyperlipoproteinémií: Vliv mutací pro LDL receptor, apoB-100 a poE na fenotyp familiárních hypercholesterolémií (1999-2001, MZ0/NE)
ProjektNE5676 - Diagnostika a léčba myelodysplastického syndromu u dětí. (1999-2002, MZ0/NE)
ProjektNE5685 - Mikrodeleční syndromy-vztah genotypu a fenotypu (1999-2001, MZ0/NE)
ProjektNE5768 - Vývoj univerzálního detekčního systému pro multiplexní identifikaci bodových mutací v lidské DNA pomocí magnetických částic: studie proveditelnosti (1999-2001, MZ0/NE)
ProjektNE5770 - Fabryho choroba a X-vázaná adrenoleukodystrofie:analysa mutací v genech pro alfagalaktosidasu A a ALD-protein u českých pacientů (1999-2001, MZ0/NE)