• česky
  • english

GA301/08/1649 - Modulace buněčného dělení normálních a nádorových buněk inhibitory cyklin-dependentních kinas (2008-2012, GA0/GA)

Údaje o projektu
Identifikační kódGA301/08/1649
Důvěrnost údajůS - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
Název českyModulace buněčného dělení normálních a nádorových buněk inhibitory cyklin-dependentních kinas
PoskytovatelGA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
ProgramGA - Standardní projekty (1993-)
Kategorie VaVZV - Základní výzkum
Hlavní oborFD - Onkologie a hematologie
Vedlejší oborCE - Biochemie
Další vedlejší oborEB - Genetika a molekulární biologie
Zahájení řešení1.1.2008
Ukončení řešení31.12.2012
Datum posledního uvolnění účelové podpory13.2.2008
Číslo smlouvy301/08/1649
Poslední stav řešeníB - Běžící víceletý projekt, tj. takový, že byl řešen již v předcházejícím roce a bude řešen i v následujícím roce a v příslušném roce sběru dat jsou na něj poskytnuty finanční prostředky
Finance projektu
Období20082009201020112012za celou dobu řešení
Výše podpory ze státního rozpočtu1 387 tis. Kč1 391 tis. Kč1 396 tis. Kč1 403 tis. Kč1 408 tis. Kč6 985 tis. Kč
Celkové uznané náklady1 387 tis. Kč1 391 tis. Kč1 396 tis. Kč1 403 tis. Kč1 408 tis. Kč6 985 tis. Kč
Typskutečně čerpanépřidělenéplánovanéplánovanéplánovanépředpokládané
Druh soutěžeVS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacíchSGA02008GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení českyCyclin-dependentní kinasy (cdk) jsou kritickými regulátory buněčného cyklu a transkripce. Nalezení olomoucinu jako prvního účinného inhibitoru cdk přinesl logicky vývoj nové generace protinádorových látek na antimitotickém  základě, např. roskovitinu, olomoucinu II a dalších. Naším cílem je: (1)připravit nové typy inhibitorů cdk1/2 odvozených od OC, (2) studovat vztahy mezi strukturou a aktivitou v různých kinasových testech, (3) vyvinout nové generace inhibitorů cdk strukturálně odlišné od trisubstituovaných purinů, (4) vyvinout inhibitory transkripčních cdk (cdk7/9), (5) sudovat molekulární mechanismy účinku v buněčném cyklu úrovni, (6) testovat účinky cytotoxické, apoptoické a na buněčný cyklus u normálních a nádorových buněk (7) studovat farmakokinetiku a metabolismus in vitro a in vivo, (8) studovat  protinádorovou účinnost nových derivátů in vivo, a (9) realizovat in vitro/in vivo korelační studie zahrnující evaluaci aktivity, stability, a transformačních drah nově
Klíčová slova v anglickém jazycecell cycle; cyclin-dependent kinases; cytotoxicity; cancerotoxicity; cancer
Rok dodání údajů do CEP2009
Systémové označení dodávky datCEP09-GA0-GA-R/01:1
Účastníci projektu
Počet příjemců1
Počet spolupříjemců1
PříjemceÚstav experimentální botaniky AV ČR, v. v. i.
ŘešitelProf. Ing. Miroslav Strnad, DrSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika; tel.: 585 634 850; fax: 585 634 870)
Spolupříjemce / Organizační jednotka garantující řešeníUniverzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
ŘešitelDoc. MUDr. Marián Hajdúch, Ph.D. (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Výsledky projektu v RIV
Počet výsledků v RIV1
Uplatněný výsledek druhu JRIV/00216208:11310/08:14084 - The visual system in subterranean African mole-rats (Rodentia, Bathyergidae): Retina, subcortical visual nuclei and primary visual cortex (2008)